На что у вас аллергия?







 

Первый Всероссийский мастер-класс по болезни Фабри прошел в Москве

Компания «Шайер» при участии Всероссийского общества орфанных заболеваний провела первый Всероссийский мастер-класс, посвященный проблемам диагностики и лечения болезни Фабри.
Уникальный мастер-класс собрал в Москве свыше 50 ведущих российских и иностранных специалистов в области генетики, неврологии, нефрологии и кардиологии. Открыл встречу главный специалист по медицинской генетике Минздравсоцразвития РФ, д.м.н., проф. Петр Васильевич Новиков.
В своем выступлении Петр Васильевич Новиков подчеркнул, что актуализация российского законодательства в области орфанных заболеваний открывает новые возможности для лечения болезни Фабри.
Доклады, посвященные вопросам диагностики и лечения болезни Фабри, представили ведущие российские и иностранные специалисты:
- д.м.н., проф. Елена Алексеевна Лукина (ведущий научный сотрудник ГУ «Гематологический научный центр» Минздравсоцразвития РФ);
- к.м.н. Екатерина Юрьевна Захарова (руководитель Лаборатории наследственных болезней обмена веществ Медико-Генетического Научного Центра РАМН);
- проф. Алес Линхард (Prof. Ales Linhard, Head of the Department of Cardiovascular Medicine at the Charles University, Prague, Czech Republic);
- проф. Доминик Жермен (Prof. Dominique Germain, Professor of Medical Genetics at the University of Versailles and Division of Medical Genetics, Raymond Poincare Hospital (AP-HP) in Garches, France);
- д.м.н., проф. Марина Константиновна Соболева (зав. Кафедрой педиатрии лечебного факультета Новосибирского государственного медицинского университета);
- к.м.н. Светлана Васильевна Копишинская (ассистент кафедры неврологии ФПКВ НижГМА, руководитель областного противоболевого центра на базе Нижегородской областной клинической больницы им. Н.А.Семашко).
«2012 год объявлен в России годом орфанных заболеваний, что, безусловно, отражает конструктивную позицию государства в отношении лечения пациентов с редкими заболеваниями. Эффективная реализация мультидисциплинарного подхода к диагностике и лечению болезни Фабри – редкого наследственного заболевания – является исключительно важным компонентом ее успешного лечения», - подчеркивает проф. Елена Алексеевна Лукина.
«Болезнь Фабри крайне сложна с точки зрения диагностики и лечения. Объединяя ведущих специалистов со всего мира и помогая им обмениваться знаниями и опытом, компания «Шайер» стремится помочь людям, страдающим этим тяжелым заболеванием, жить лучшей жизнью», - говорит глава российского представительства компании «Шайер» Виталий Соколинский.
Компания «Шайер» (Shire) - британская биофармацевтическая компания, одним из направлений работы которой являются препараты для лечения орфанных заболеваний (в частности, для лечения болезни Фабри, мукополисахаридоза II-го типа (синдром Хантера) и наследственного ангионевротического отека).
С 2011 года компания «Шайер» является членом Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM).
Организацию мероприятия обеспечила группа компаний MedInform Healthcare Communications.





 
Нам важно ваше мнение!!!
зайдите сюда
(8352) 58-05-85
Интервью с главным внештатным специалистом